Seminarinhalt
Die Medical Device Regulation (MDR) wurde bereits im April 2017 verabschiedet und muss bis spätestens Mai 2020 vollumfänglich von Laboren und Praxen umgesetzt werden.
Nutzen Sie die Chancen, die sich Ihnen im Zuge der MDR bieten und machen Sie Ihr Labor / Ihre Praxis fit für die Zukunft!
Erfahren Sie im Rahmen unserer Informationsveranstaltung, warum Sie von der europäischen Medizinprodukteverordnung profitieren und welche Vorteile Sie für Ihren internen und externen Betriebsablauf generieren können.
Unser Referent Marc Kleinschmidt legt die Gesetzesgrundlage der MDR verständlich zugrunde und räumt auf mit Mythen rund um bürokratische Mammutaufgaben.
Kursschwerpunkte
- Was kommt mit der MDR auf mich zu?
- Produkt- und Qualitätsstandards - Was muss ich tun/beachten?
- Regressschutz - Wie kann ich die MDR Anforderungen umsetzen?
- Warenwirtschaft inkl. Chargenverwaltung mit wenigen Handgriffen organisieren
- Praktische Lösungsansätze/Tipps mit oder ohne Software
